Каковы требования к непереносимой медной бумаге на этикетке инструкции по лекарствам?

Применение негерметичной медной бумаги на этикетках инструкций к лекарствам имеет строгие требования, которые в основном основаны на специфике лекарств и соображениях безопасности пациентов. Ниже приведены конкретные требования к непереносимой медной бумаге на этикетке инструкции по лекарствам:

1. Точность информации

Название лекарственного средства: необходимо четко и точно показать общее и торговое наименование лекарственного средства, чтобы пациент мог правильно идентифицировать лекарственное средство.

Состав и содержание: подробно перечислить основные компоненты препарата и его содержание, чтобы пациенты могли понять состав препарата.

Дата изготовления и срок годности: четко обозначены дата изготовления и срок годности препарата, гарантируется, что пациент использует препарат, срок годности которого не истек.

Количество применения: подробно опишите количество применения препарата, включая путь приема, время приема, дозу и т. Д., Чтобы помочь пациенту правильно использовать лекарство.

Предупреждающая информация: четко пометить предупреждающую информацию о лекарствах, таких как противопоказания, нежелательные реакции, меры предосторожности и т. Д. Напоминать пациентам о безопасности использования лекарств.

2. Качество типографских работ

Ясность печати: Неклеевая медная бумага должна иметь хорошую пригодность к печати, чтобы гарантировать, что напечатанная этикетка инструкции по лекарствам имеет четкий текст, четкий рисунок, удобный для чтения пациентами.

Выбор чернил: чернила должны соответствовать стандартам безопасности пищевых продуктов, нетоксичны и безвредны, а также имеют хорошую адгезию и стойкость к погоде, чтобы гарантировать, что этикетка не исчезает и не выпадает во время длительного хранения и использования.

Управление цветом: строгий контроль управления цветом, чтобы убедиться, что цвет на этикетке является точным и соответствует общему стилю дизайна упаковки лекарств.

3. Выбор материалов

Нежелатиновая медная бумага: в качестве материала для маркировки следует выбрать нежелатиновую медную бумагу с хорошей текстурой, гладкой поверхностью и равномерной толщиной, чтобы обеспечить долговечность и красоту этикетки.

Свойства клея: Нежелатиновый клей должен иметь хорошую начальную вязкость, вязкость и отслаивающую силу, чтобы гарантировать, что этикетка прочно прикреплена к упаковке препарата, ее нелегко сбросить. В то же время клей должен быть нетоксичным и безвредным и соответствовать требованиям безопасности упаковочных материалов для лекарств.

4. Защита от подделки и ретроактивность

Технология защиты от подделки: в соответствии с потребностями можно использовать анти - поддельные чернила, анти - поддельные узоры и другие технологии защиты от подделки, чтобы улучшить анти - поддельные свойства этикетки описания лекарств, чтобы предотвратить распространение поддельных и дрянных лекарств.

Системы отслеживания: на некоторых этикетках описания лекарств может также требоваться информация, такая как обратный код, для обеспечения полного отслеживания и контроля за лекарствами.

5. Другие требования

Размерные спецификации: в соответствии с фактическими потребностями упаковки лекарств, чтобы определить размер этикетки, чтобы убедиться, что этикетка может быть полностью и красиво прикреплена к упаковке лекарств.

Экологическая адаптивность: этикетки на медной бумаге должны обладать определенной водостойкостью, маслостойкостью, устойчивостью к химическим веществам и другими характеристиками для удовлетворения потребностей в хранении и использовании лекарственных средств в различных условиях.

Короче говоря, применение негерметичной медной бумаги на этикетке описания лекарственных средств должно строго соответствовать требованиям соответствующих законов и правил и отраслевых стандартов для обеспечения точности информации о маркировке, высоких стандартов качества печати и безопасности материалов. В то же время, с непрерывным развитием и совершенствованием технологии защиты от подделки и системы отслеживания, эффективность защиты от подделки и ретроспективность этикетки описания лекарств также будут дополнительно улучшены.